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Welchrom 色譜柱使用說明書

更新時間:2016-06-30 點擊次數:3826

結構和安裝
結構:

月旭公司生產(chan) 的星空体育全站柱管材質均為(wei) 316L不鏽鋼,兩(liang) 端結構*一致,其結構如圖一。注意:如無必要請不要自行拆卸除兩(liang) 端塑料塞頭以外的任何組件。

安裝:
1. 從(cong) 包裝盒中取出色譜柱,用手輕輕旋出兩(liang) 端的塑料塞頭,如圖二所示;
2. 仔細觀察管路的洗脫液流向,放好色譜柱的位置,使貼在色譜柱柱體(ti) 的身份標牌上的流向向標與(yu) 管路流向相同;
3. 用手將“連接管路的不鏽鋼接頭”旋入色譜柱兩(liang) 端,確認在色譜儀(yi) 正常運行的條件下不會(hui) 有液體(ti) 從(cong) 連接處流出。

 

色譜柱維護

星空体育全站的使用和維護方法的不同會(hui) 對其分離效率和使用壽命產(chan) 生很大的影響,以下是色譜柱維護的一些常用方法。

色譜柱使用前注意事項:
月旭公司色譜柱的存儲(chu) 液,如無特殊說明均與(yu) 質量檢測報告中所述的流動相相同,對於(yu) C18固定相采用的是甲醇和水為(wei) 檢測流動相,若要使用含鹽濃度較高的流動相,使用前請用超純水或甲醇含量相對較低的甲醇-水頂替掉原來的評價(jia) 流動相,否則會(hui) 對色譜柱造成極大的傷(shang) 害,將會(hui) 明顯地減少色譜柱的使用壽命。
保持樣品和流動相的潔淨:
由於(yu) 懸浮在樣品或流動相中的細小顆粒會(hui) 堵塞色譜柱兩(liang) 端的篩板,因此在進行色譜分離前,應保證樣品和所用的流動相具有較高的潔淨度。樣品在進樣前應對其進行簡單的針筒過濾;流動相的純度至少應該達到分析純,推薦使用色譜純的試劑。解決(jue) 此類問題的辦法是在色譜柱的進樣端使用保護柱。
樣品的pH值應在色譜柱允許範圍內(nei) :
以矽膠為(wei) 基質的鍵合相填料星空体育全站,通常的pH值適用範圍為(wei) 1.5~10.0。因此,在對樣品進行分離前必須對流動相樣品的pH值進行測試,確保流動相的pH值應在色譜柱允許範圍內(nei) ,不至於(yu) 造成基質的流失和塌陷。當必須要在pH值適用範圍的邊界(特別是pH值在8.0~10.0時)條件下使用星空体育全站時,每次使用結束後應立即用適合於(yu) 色譜柱保存並與(yu) 所使用的流動相互溶的溶劑淋洗,並*置換掉原來所使用的流動相。

 

色譜柱的保存
短時間保存:
如果使用時間間隔不超過四天,則色譜柱無需特別的維護,隻需根據zui後一次測試使用的流動相或樣品的性質,在使用後用純甲醇、純水或甲醇與(yu) 水的混合溶液進行淋洗,直至基線走平約半小時即可。
長期保存:
如色譜柱長時間不用,則將其從(cong) HPLC儀(yi) 中取下保存,取下前用合適的溶劑淋洗,洗去不適於(yu) 保存色譜柱的洗脫液,反相柱可以用純甲醇或乙腈作為(wei) 保存的介質,然後用塑料塞頭將其塞緊,色譜柱內(nei) *幹燥。


色譜柱在使用過程中易出現的問題和解決(jue) 辦法
星空体育全站在使用過程中zui容易碰到的問題就是柱壓升高,如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢地增加,通常這屬於(yu) 正常現象,但柱壓在使用過程中突然升高則可能存在如下幾點原因:
色譜柱頭中過濾篩板被汙染:
用含甲醇或乙腈相對較多的流動相長時間衝(chong) 洗,直到基線穩定。色譜柱內(nei) 緩衝(chong) 液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其它有機溶劑形成結晶析出:用水衝(chong) 洗色譜柱使柱內(nei) 鹽全部溶解,並被衝(chong) 洗出色譜柱再換用含高濃度甲醇或其它有機溶劑的流動相。
流動相pH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解:
如果是因為(wei) pH值控製不當而引起固定相的缺失和塌陷,通常很難使色譜柱恢複,要解決(jue) 此類問題隻有更換新的色譜柱。

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