1、適用範圍
適用於(yu) 肉製品中胭脂紅著色劑的測定。
2、提取步驟
試劑的配置:
1)硫酸溶液:1+9體(ti) 積比;
2)鎢酸鈉溶液:C=100g/L;
3)無水乙醇+氨水+水=7+2+1;
4)檸檬酸溶液:C=200g/L;
4)pH=5的水,取100mL的水,用檸檬酸溶液調節至pH值=5.
提取過程:
稱取試樣10 g,均質器均質1min,然後加入20 mL石油醚提取脂肪,超聲5 min,靜止沉降2 min後棄去石油醚,重複3次。吹幹後加入10 mL提取液(無水乙醇+氨水+水=7+2+1)提取胭脂紅,邊攪拌邊過濾(用30mL帶篩板的固相萃取空柱管進行過濾),重複提取3-5次,收集全部的提取液。70 oC水浴旋蒸至10mL以下,加入1mL硫酸溶液和1mL鎢酸鈉溶液,繼續70o
注意:1)提取胭脂紅需多次提取,確保提取*;
2)提取胭脂紅的過程中不能用濾紙過濾,因為(wei) 濾紙會(hui) 極大程度的吸附胭脂紅色素;
3)本解決(jue) 方案創新性的以SPE空柱管作為(wei) 過濾提取後的肉製品的裝置,相比其他的過濾裝置更為(wei) ;
4)提取胭脂紅後所得的樣品溶液,加入硫酸溶液和鎢酸鈉溶液沉澱蛋白後,需要用純水洗滌蛋白殘渣,這樣可以有效的提取吸附在蛋白殘渣中的胭脂紅;
5)本實驗的加標回收率是將肉製品去除脂肪後,再加入胭脂紅進行加標回收率實驗。
3、聚酰胺SPE柱淨化步驟淨化:
SPE柱:Welchrom®PA(1g/6mL)
活化:6mL純水;
上樣:將提取步驟處理好的樣品溶液過Welchrom®聚酰胺固相萃取柱,棄去上樣流出液;
淋洗:6mL pH=5的水,6mL甲醇+加酸(6+4),12mL純水洗至中性;
洗脫:6mL無水乙醇+氨水+水(7+2+1),收集洗脫液。
濃縮:將收集的洗脫液旋蒸至近幹,加水定容至10ml,過水膜上機測定。
標樣配置:1 mg./ml胭脂紅標準溶液,取50 µl並用水定容至10 mL
注:濃縮後的溶液應用水係濾膜過濾,不能用有機係濾膜,因為(wei) 有機係濾膜容易吸附胭脂紅,從(cong) 而損失回收率。
4、色譜條件:
色譜柱:月旭Ultimtae®XB-C18,4.6×150,5µm;
流動相:甲醇:0.02 mM乙酸銨溶液,梯度洗脫;
流速:1.0 mL/min;
柱溫:30 ℃
檢測波長:254 nm;
進樣量:20 µL
表1:液相色譜梯度洗脫條件
時間/min | 甲醇/% | 0.02mM乙酸銨溶液/% |
0 | 22 | 78 |
5 | 35 | 65 |
20 | 85 | 15 |
21 | 22 | 78 |
25 | 22 | 78 |