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蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法及為什麽要用乙腈作為流動相

更新時間:2022-08-28 點擊次數:2345
   蘇丹紅液相色譜檢測的分離原理:固定相是固體吸附劑,吸附劑是多孔性微粒物質,表麵有吸附中心。樣品組分與流動相競爭吸附中心。各組分的吸附能力不同,使組分在固定相中產生保留時間不同,從而實現分離。
 
  蘇丹紅液相色譜檢測樣品前處理方法:
  1、提取
  準確稱取辣椒麵樣品於三角瓶中,加入正己烷,超聲波處理後過濾,再每次用正己烷洗滌殘渣2次,直至洗出液無色。
 
  2、濃縮
  合並所有正己烷溶液,用旋轉蒸發儀將正己烷提取液濃縮。
 
  3、淨化
  將濃縮液緩慢加入到氧化鋁層析柱中,(為保證層析效果,在柱中事先保持正己烷液麵高度上樣,在整個過程中不應使柱幹涸)再用正己烷淋洗濃縮瓶,合並注入到層析柱中。根據樣品中含油類雜質的多少,繼續用正己烷洗柱,直至流出液無色,棄去全部正己烷淋洗液。
 
  4、洗脫
  使用丙酮的正己烷液洗脫氧化鋁層析柱,收集、濃縮後近幹。
 
  5、定容
  用正己烷轉移並定容有機濾膜過濾後待測。
 
  蘇丹紅液相色譜檢測為什麽要用乙腈作為流動相;
  乙腈的性能使其與其他HPLC溶劑區別開來(中等洗脫容量強溶解度,可以給出明顯的峰值,低粘度,相對於醇類和酯類具有較低的紫外吸收),使其成為常用的有機移動物相組成部分。乙腈通常是丙烯腈的大規模生產的副產物。

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